Síndrome de Down i commutació al naixement: el nou tipus de família de hits familiars d’ABC Family

Gavin Bell al final de temporada de Switched at Birth, gentilesa de ABC Family / Disney

Gavin Bell al final de temporada de Switched at Birth, gentilesa de ABC Family / Disney.

Temporada 4 de Canviat al naixement arriba a la seva fi el dilluns a la nit, acabant algunes parcel·les i proporcionant un punt culminant emocional a la temporada amb un petó, una sortida, un nou bebè i una burla per a la temporada 5, que s’acaba d’anunciar . La meva atenció s’ha centrat completament en aquell bebè i els seus pares. Fa uns mesos, Lily, la mare del bebè, va revelar que el fetus havia estat diagnosticat amb síndrome de Down. Com a periodista amb drets sobre discapacitat i pare d’un noi amb síndrome de Down, m’ha enganxat.

Canviat al naixement és un drama familiar guanyador del Premi Peabody que s'emet a ABC Family (que aviat es convertirà en Freeform). L'espectacle segueix la vida de dues famílies les filles de les quals, Daphne Vasquez i Bay Kennish, van canviar a l'hospital al néixer. Quan són adolescents, el canvi es descobreix, les famílies es troben i les històries es desenvolupen. Daphne és sorda, de manera que les qüestions sobre discapacitat sempre han estat al centre de l’espectacle. Tot i que les línies argumentals solen ser melodramàtiques, l’espectacle té profunditats poc freqüents gràcies al seu enfocament constant en la diferència i la identitat. En un article recent sobre la història de la família ABC, Jacqui Shine va acreditar Canviat al naixement com el primer programa que va fer l’eslògan del canal, ‘Un nou tipus de família’ ... significa el que implica avui: famílies que representen tot l’espectre d’identitats diverses, menys superficialment saludables i més honestament significatives.

Vaig entrevistar la creadora d’espectacles Lizzy Weiss per El Mary Sue fa unes setmanes, mentre el programa se centrava en si Lily optaria per avortar-se. Lily és un personatge secundari important, una dona oïda que domina tant el llenguatge de signes britànic com l’americà. Es va relacionar romànticament amb Toby, el nen més gran de la família Kennish central, que durant anys ha estat encantador i amb talent, però immadur; concebre un nen l’ha canviat a millor. En l'episodi quan Lily i Toby decideixen mantenir el nen (i intenten tornar a ser parella), Bay porta Toby a visitar una escola per a nens amb discapacitat. En aquesta escena i en les següents, dues coses han estat coherents: en primer lloc, l’espectacle no intenta ocultar els reptes que pot comportar la síndrome de Down, sinó que sempre demostra que la humanitat i l’amor compartits superen les diferències superficials. En segon lloc, em ploro.

Destaca una escena recent en particular. Lily és a la sala d’espera d’un metge i veu una altra mare i un fill. La mare xerra feliçment sobre com la seva filla és una gran lectora i després revela que té una noia gran, que és una atleta fantàstica. El monòleg de la mare tracta, en molts aspectes, de reconèixer la igualtat en els vostres fills, cosa que Lily tem que mai no sentirà. Ho he viscut moltes vegades, darrerament, parat en un apartament de luxe d’un famós professor, mentre que ell i els seus amics semblaven competir en el tennis per a la realització d’infants, llançant èxits i avantatges dels seus fills mentre em deixava una beguda tranquil·la.

A la resolució, Lily troba la força per expressar els seus temors a Toby, parlant de la seva negació i, junts, avancen cap a l’acceptació i la comprensió. A les hores posteriors al naixement i al diagnòstic del meu fill, recordo que vaig aguantar la meva dona i vaig plorar que no era just. Després, com aquesta parella de ficció, vam començar el viatge des de deixar-nos desbordar per les diferències entre nosaltres i el nostre fill fins al reconeixement de tot el que compartim. Mai no havia vist aquest drama emocional en particular, tan vibrant a la memòria, a la televisió.

I ara, tal com es revela a la promoció del final , el bebè ve!

Vaig parlar amb Lizzy Weiss sobre les trames de la síndrome de Down en el temps des que Lily i Toby van decidir tenir el nadó.

Chris pine com Indiana Jones

David Perry: Viouslybviament, el primer número després que Lily rebés el diagnòstic era si tindria un avortament. Un cop Lily va decidir mantenir el nen, amb el suport de Toby, quins van ser els següents temes per als episodis restants de la temporada?

Lizzy Weiss : Després de la decisió de Toby & Lily, la següent obra va ser fer que la família, en particular John i Bay, acceptessin la seva decisió i expressessin el seu suport. Els mitjons havien de ser una manera sorprenent i emotiva de fer que la família li digués que tots hi havien ajudat a criar aquest bebè.

La següent història realment important —una de les meves preferides— va ser mostrar dubtes persistents per part de Lily. Volia ser sincer amb la idea que només pel fet de prendre la decisió de mantenir el nadó, això no vol dir que les pors i les inseguretats hagin desaparegut. Volia que la Lily expressés tristesa per allò que no tenia, una sensació de pèrdua pel que esperava que fos la paternitat ... tots aquests sentiments que s’articulen tan bé a ‘ Benvingut a Holanda , ’I mostrar-li la vergonya de tenir aquests pensaments i després fer que algú digui 1. Està bé sentir-se així. No et converteix en un monstre. Tot això és realment nou i aterrador i t’autoritzen aquestes sensacions. 2. Pot ser que us sorprengui totes les coses que pot fer el vostre fill. I 3. Aquest serà el teu fill. I la part de la síndrome de Down arribarà després de la part 'aquest és el meu fill'.

La dutxa del nadó va ser només una història natural per a nosaltres ... Què passaria després? La nova mare probablement seria dutxada. D’acord, en què seria diferent una dutxa per a un nadó amb síndrome de Down? Bé, probablement no hauria de ser diferent, però alguns hostes se sentirien ansiosos, tristos o preciosos i dirien coses inadequades? Probablement. D’acord, qui és més probable que digui alguna cosa completament inadequat? Probablement una dona de ciències. I llavors ens vam adonar que havíem de participar en un debat força interessant sobre l'eugenèsia i fer preguntes com ara: 'Volem eradicar la diferència? Per què? La diferència és necessàriament una cosa dolenta? Hem d’adherir-nos a la idea que més ràpid / més fort / més intel·ligent és millor? ’I aquesta és una pregunta força radical que estic orgullós de dir que no he vist mai plantejada en cap altre programa.

David Perry : Em va sorprendre en l’escena de la dutxa de nadons com Kathryn Kennish s’ha convertit en una defensora tan articulada i eficaç en qüestions relacionades amb la discapacitat, fins al punt que vaig tornar enrere i vaig tornar a veure la primera temporada de l’episodi 1 i la seva reacció a la sordesa de Daphne. Es pot parlar una mica del seu desenvolupament com a personatge durant aquestes temporades? Ha crescut tant John?

Aquesta és una visió tan deliciosa que vas fer i, francament, estant dins de la història durant tots aquests anys, ni tan sols havia establert aquesta connexió. Lea probablement sí. Però és cert! Va començar al pilot completament espantada per la sordesa de Daphne, però part d’això va ser simplement perquè no podia comunicar-se fàcilment amb la seva filla i perquè no havia estat mai a prop de ningú (culturalment) sord. Se sentia estranger i aterridor. I tots aquests episodis més tard, ella és educada. Això és tot el que realment necessiteu. Educació i vincle emocional amb algú que estimes. Semblant al que hem vist en aquest país amb el matrimoni gai: la millor manera de canviar d’opinió és conèixer i estimar algú proper que renuncia als estereotips que teníeu en el passat i us converteix en un defensor apassionat dels seus drets.

Pel que fa a John, és bastant vorejat, però en realitat és un noi molt estimat per dins i un pare increïble. I crec que defensarà el seu nét tan fermament com la seva dona, un cop el conegui.

David Perry : Com es fa un programa a un nadó amb síndrome de Down, suposant que aquell era un nadó real?

Lizzy Weiss: Per descomptat que era un nadó de debò! I, per descomptat, hem llançat un bebè amb síndrome de Down. Així continuem Canviat al naixement. Mai no se’ns va passar pel cap rodar aquesta escena d’una altra manera. I la resposta a 'com?' És només una funció de la nostra producció sorprenent. La nostra UPM Mary Church es va implicar molt en aquesta història, la va tocar i va passar els caps de setmana reunint-se amb famílies i fent una sessió de fotos de mitjons. Ella i el nostre productor de línia Shawn Wilt (que són els responsables d’aquests cargols de la nostra producció) van trobar una sèrie de nadons i vam escollir Gavin Bell, d’Apple Valley. Tenia uns tres mesos quan vam rodar l’episodi i se li va pagar una escala d’actor. Hi ha un agent de talent que maneja (crec que quasi exclusivament) actors amb síndrome de Down, de manera que hi ha un sistema per trobar a qui necessiteu. Gavin es va comportar perfectament el dia i tots ens vam enamorar d’ell.

tiro de todoroki de la meva acadèmia d'herois

David Perry : Quines són algunes de les altres històries relacionades amb la discapacitat que us agradaria explicar en futures temporades? Ens podeu donar suggeriments sobre el que vindrà a continuació?

Lizzy Weiss : Acabem de lliurar-nos una temporada 5, que em fa molta il·lusió, així que em fa il·lusió endinsar-me en històries que tracten de discapacitat. No sé encara quines seran les arenes exactes; el meu equip i jo només veurem cap a on ens porten les històries i els personatges. Però anticipo conèixer el nou bebè com un noi petit i veure’l formar part d’aquesta família increïblement diversa i afectuosa.

Canviat a Naixement es transmet els dilluns a ABC Family a 8 Eastern / 7 Central.

David M. Perry és periodista independent. Troba el seu treball a thismess.net . Segueix-lo a Twitter ( @Lollardfish ).

—Tingueu en compte la política general de comentaris de The Mary Sue .—

Segueixes The Mary Sue endavant Twitter , Facebook , Tumblr , Pinterest , & Google + ?