Canviat al néixer és una telenovel·la per a adolescents que s’emet els dilluns a la nit a ABC Family. També podria ser, per al meu continu plaer i sorpresa, el millor programa de televisió per tractar problemes de discapacitat. Durant tres temporades i mitja, el programa ha explorat els temes dels sords de manera admirable. Ara, l’ex-nòvia (Lily) del germà (Toby) de les noies que van canviar al néixer (Bay i Daphne) està embarassada. A l’escena final del primer nou episodi d’aquesta tardor (fa dues setmanes), va revelar que havia passat per un cribratge genètic i que havia rebut una prova positiva de síndrome de Down.
Sóc pare d’un noi amb síndrome de Down i periodista de drets sobre discapacitat. La idea d’una telenovel·la que tractés un tema en què estic tan invertit personalment m’hauria fet, en gairebé qualsevol altre context, fer-me una sorpresa preventiva. Però Canviat al naixement fa anys que fa un treball excel·lent relacionant-se amb la cultura i els problemes de la sordesa que afecten la comunitat de sords.
La premissa és que Bay (curta, de pèl fosc, artística) i Daphne (alta, clara, atlètica i sorda) es van canviar al néixer. Bay va créixer amb rics pares conservadors i Daphne va créixer amb una mare i una àvia solteres llatines. La té Katie LeClerc, que interpreta Daphne pèrdua d'oïda , i mentre alguns a la comunitat de Sords han criticat el seu càsting , en general, la recepció és positiva. La clau, per a mi, és recordar que una telenovel·la farà coses de telenovel·la i, si això vol dir dramatitzar excessivament la vida, per això ens inscrivim quan encetem l’espectacle.
Els creadors de l'espectacle sabien que la síndrome de Down, les proves prenatals i l'avortament eren problemes importants de la comunitat de discapacitats i de la societat nord-americana en general. El que no podien predir és que, gràcies a la proposta de prohibició de l'avortament a causa d'un diagnòstic prenatal de la síndrome de Down a Ohio, la seva nova línia argumental es relacionaria notícies de portada .
per què Pikachu és tan maco?
No sé quina opció prendrà Lily, però l'episodi més recent va utilitzar l'embaràs per submergir-se en preguntes sobre la vida amb discapacitat, la identitat de discapacitat creuada (Daphne pensant en les connexions entre la seva identitat de dona sorda i la síndrome de Down), l'avortament ,ithe complications de qualsevol embaràs no planificat.Daphne gairebé va trencar amb el seu xicotquan va fer comentaris capaços (intenta esmenar). Lily, la futura mare, va parlar de la seva profunda connexió amb el seu germà (que té una condició genètica no especificada) i de les formessi una discapacitat pot ser diferent de l’esperada, però encara ric i ple d’alegria .
Un cop ho sentodsobre la trama, volia saber com es preparaven els creadors dels espectaclesper executar-lo isi hi hauria persones directament implicades amb síndrome de Down. Jo temia això, com passa massa sovint a la televisió convencional , l'espectacle tractaria sobre una discapacitat sense algú amb aquesta discapacitat. Hauria d’haver sabut millor.
Fanfiction de Rogue One de Star Wars
Vaig correspondre sobre la trama amb el creador i productor executiu d’espectacles Lizzy Weiss. Aquí teniu la nostra conversa:
David Perry: Com van decidir tenir els escriptorsuna persona embarassada rep un diagnòstic prenatal de síndrome de Down?
Lizzy Weiss: Aquesta és una història que parlem des de fa més d’un any, però mai no en vam tenir espai perquè ens vam centrar en l’atac al campus en l’últim grup d’episodis.Canviat al naixementes tracta de diferències i d’utilitzar una paraula que alguns trobin controvertida, discapacitat. I, per tant, sabia que aquest seria un tema fantàstic per a nosaltresper capbussar-se pels nostres personatges. Volia escoltar com podia Daphne, que és sordavegeu el tema, vs. digueu, Bay, que escolta. Com a narrador d’històries, m’agraden els temes en què els nostres personatges siguin sincers sobre converses difícils que no sempre són clares i potser fins i tot fan contradiccions i tenen reaccions inesperades. Com se sentirà John, un senador republicà al respecte? Què passa amb Regina o Kathryn?Tel seu és un tema que no havia vist abans a la televisió i sabia que estàvem preparats per submergir-nos d’una manera única i convincent.
Perry: Quina investigació heu feten prenales proves a la societat nord-americana?
Blanc: Vaig fer llegir a la sala a tothomcapítol sobre la síndrome de Down de Lluny de l'arbre per Andrew Solomon. Havia llegit el llibre quan va sortir per primera vegada a causa del capítol sobre sordesa i em va semblar una lectura fenomenal. Per descomptat, els assistents dels nostres escriptors van fer moltes investigacions sobre proves genètiques prenatals, sobre el nombre deDS [síndrome de Down]embarassos en què la parella opta per avortar (tot i que sé que és un nombre difícilment segur i, per tant, que varia molt), sobre la vida de les persones amb síndrome de Down. Vaig llegir tot el que podia aconseguir en línia, que van escriure pares de nens amb SD i vaig parlar llargament amb un pare d’un nen amb síndrome de Down que estava molt obert amb mi sobre el seu viatge des del moment en què el va descobrir (al sala de parts), fins ara, quan el seu fill és adolescent. Com sempre amb la investigació, va ser aquella conversa personal que em va semblar la més il·luminadora i útil per escriure.
cabana de canyes rex al bosc
Perry: Hi haurà algun personatge amb síndrome de Down al programa?
Blanc: Sense regalar res, ho puc dir al tercer episodi[s'emetrà el proper dilluns 7 de setembre], els nostres personatges visiten una escola per a nens amb síndrome de Down. Per descomptat, només vam utilitzar actors amb síndrome de Down per a aquestes parts i va ser un dels dies més fascinants dels nostres quatre anys d’història.
Perry: Què em podeu dir sobre els temes que voleu explorar a mesura que es desenvolupa aquesta història?
Blanc: Tota aquesta experiència d’escriure aquest programa ha estat per a mi un viatge sobre el tema de la diferència. Si la majoria dels oients escoltessin que un bebè naixia sord, expressarien tristesa o llàstima, perquè s’emmarca com a pèrdua. El que va ser revolucionari per a mi al principi d’escriure el pilot va ser la idea que moltes o més persones sordesamorser sord. Estan orgullosos de la seva llengua, la seva cultura, la seva singularitat. No ho canviarien per escoltar. I crec que hem fet una feina bastant bona explicant-ho a la gent durant els anys del programa. De la mateixa manera, vaig llegir-nemolts pares de nens amb Down ssíndrome que realment, no només per ser p.c., sinóveritablement- Celebrar com els seus fills veuen el món. La idea que no tots hem de ser iguals és força revolucionària. Vull dir, la majoria de nosaltres ens esforcem per tenir exactament el mateix tipus de cos ('el més prim possible'). Estem tan orientats als assoliments com a país. Ningú no blanqueja els reptes del que ha de ser la criança d’un nen amb síndrome de Down, dia rere dia, però el que espero que es transmeti és que la diferència al món està bé.
Perry: Quan vau presentar els problemes dels sords a l’obertura del programa, realment l’episodi 1, anàveu bé al debat sobre els implants coclears i la solució de la sordesa. En aquest moment també hi ha molts debats sobre la síndrome de Down: arribaran?
Blanc: Gràcies i sí. Absolutament. Segueix mirant.
Canviat al naixements'emet a ABC Family a les 8 EST / 7 CST.
David M. Perry és periodista independent. Troba el seu treball a thismess.net . Segueix-lo a Twitter ( @Lollardfish ).
maria la bruixa verge nuesa
—Tingueu en compte la política general de comentaris de The Mary Sue .—
Segueixes The Mary Sue endavant Twitter , Facebook , Tumblr , Pinterest , & Google + ?
